Disparate Molecular Properties of Two Hypertrophic Cardiomyopathy-Associated cMyBP-C Mutants Reveal Distinct Pathogenic Mechanisms Beyond Haploinsufficiency

<b>Background/Objectives</b>: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic cardiac disorder marked by abnormal thickening of the left ventricular myocardium, often leading to arrhythmias and heart failure. Mutations in sarcomeric protein genes, particularly <i>MYBPC3</i>, which encodes card...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Angelos Thanassoulas, Emna Riguene, Maria Theodoridou, Laila Barrak, Hamad Almaraghi, Mohammed Hussain, Sahar Isa Da’as, Mohamed A. Elrayess, F. Anthony Lai, Michail Nomikos
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	MDPI AG 2025-04-01
தொடர்:	Biomedicines
பொருள்கள்:	hypertrophic cardiomyopathy HCM <i>MyBPC3</i> cMyBP-C cardiac disease
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.mdpi.com/2227-9059/13/5/1010
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!