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A Rare Multifocal Pattern of Type 2 Autoimmune Pancreatitis with Negative IgG4: A Potential Diagnostic Pitfall That May Mimic Multifocal Pancreatic Adenocarcinoma

Autoimmune pancreatitis (AIP) is an increasingly recognized form of acute pancreatitis characterized by obstructive jaundice with a rapid and dramatic treatment response to steroid therapy. Recently, AIP has been divided into two distinct phenotypes: lymphoplasmocytic sclerosing pancreatitis AIP (ty...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Partha Hota, Tejas Patel, Xiaofeng Zhao, Nirag Jhala, Omar Agosto
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Karger Publishers 2018-02-01
coleção:Case Reports in Gastroenterology
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.karger.com/Article/FullText/486443
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