Monocyte activation and acquired autoimmune protein S deficiency promote disseminated intravascular coagulation in a patient with primary antiphospholipid syndrome

Abstract Autoimmune protein S (PS) deficiency is a highly thrombotic, potentially life‐threatening disorder. Its pathophysiological relevance in the context of primary antiphospholipid syndrome (APS) is unclear. Here, we report the case of a 76‐year‐old woman, who presented with a painful reticular...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Lennart Beckmann, Minna Voigtlaender, Katharina Holstein, Maximilian Lennartz, Stefan W. Schneider, Munif Haddad, Thomas Renné, Carsten Bokemeyer, Christina C. Rolling, Florian Langer
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Elsevier 2021-07-01
Շարք:	Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Խորագրեր:	antiphospholipid syndrome disseminated intravascular coagulation monocytes protein S tissue factor
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1002/rth2.12559
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!