DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 POR MUTAÇÃO DO GENE GIF ASSOCIADO À MUTAÇÃO DO GENE MTHFR COM HIPERHOMOCISTEINEMIA E RISCO TROMBÓTICO

Introdução: A deficiência do fator intrínseco (OMIM 261000) é uma desordem rara associada à redução da absorção da vitamina B12 por deficiências do fator intrínseco gástrico por mutações do gene GIF (cobalamin binding intrinsic fator, CBLIF). A deficiência de vitamina B12, além de manifestar-se como...

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Detalhes bibliográficos

Principais autores:	JTDS Filho, AB Paulo, YECD Maciel, FP Viana, APG Silva, VM Calil, ABG Louvain, ECB Martins
Formato:	Artigo
Idioma:	Inglês
Publicado em:	Elsevier 2023-10-01
coleção:	Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Acesso em linha:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S253113792300305X
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