Total Synthesis and Structural Reassignment of Laingolide A
The asymmetric total synthesis of four diastereomers of laingolide A was achieved, which led to the unambiguous assignment of the stereochemistry of the natural product. The salient features of the convergent, fully stereocontrolled approach were a copper-catalysed stereospecific Kumada-type couplin...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2021-04-01
|
| Loạt: | Marine Drugs |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/1660-3397/19/5/247 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|