Heterozygous PDGFRB Mutation in a Three-generation Family with Autosomal Dominant Infantile Myofibromatosis

Схожі ресурси

• Corneal Infantile Myofibromatosis Caused by Novel Activating Imatinib-Responsive Variants in PDGFRB
  за авторством: Antonia Howaldt, MD, та інші
  Опубліковано: (2024-05-01)
• Heterozygous PDGFRB Mutation in a Three-generation Family with Autosomal Dominant Infantile Myofibromatosis
  за авторством: Clemence Lepelletier, та інші
  Опубліковано: (2017-04-01)
• Infantile myofibromatosis
  за авторством: Margarita Larralde, та інші
  Опубліковано: (2017-12-01)
• The infantile myofibromatosis NOTCH3 L1519P mutation leads to hyperactivated ligand-independent Notch signaling and increased PDGFRB expression
  за авторством: Dan Wu, та інші
  Опубліковано: (2021-02-01)
• Infantile myofibromatosis. A case report
  за авторством: H Sarihan, та інші
  Опубліковано: (1995-10-01)