DEFICIÊNCIA DA BETAGLICOSIDASE E DO ACÚMULO DOS GLICOLIPÍDIOS, EM INDIVÍDUOS PORTADORES DA DE DOENÇA DE GAUCHER EM UMA REGIÃO DO NORDESTE BRASILEIRO

Introdução: Descrita pela primeira vez pelo médico francês Philippe Charles Ernest Gaucher, em 1882, a doença de Gaucher é uma moléstia genética decorrente da deficiência da enzima betaglicocerebrosidase, ou betaglicosidase, cuja função é digerir o glicocerebrosídeo, um tipo de gordura resultante do...

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Päätekijät:	WS Teles, A Debbo, RC Torres, RN Silva, PCCS Junior, AMMS Barros, MC Silva, MHS Silva, ALJ Morais, MF Costa
Aineistotyyppi:	Artigo
Kieli:	Inglês
Julkaistu:	Elsevier 2021-10-01
Sarja:	Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Linkit:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921002194
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