GILBERT’S SYNDROME IN CHILDREN: CONTEMPORARY DIAGNOSTIC POTENTIALITIES
Gilbert’s syndrome is a benign indirect hyperbilirubinemia of the hereditary nature, caused by deficiency of the enzyme uridindiphosphatglucuronitransferase. UGT1A1 gene is localized on chromosome 2q37. The most common is a defect in the promoter region of the gene pairs in the thymine-adenin. 200 c...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Russo |
| প্রকাশিত: |
Union of pediatricians of Russia
2011-08-01
|
| মালা: | Педиатрическая фармакология |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://pf.spr-journal.ru/jour/article/view/1253 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|