β-catenin aggregation in models of ALS motor neurons: GSK3β inhibition effect and neuronal differentiation

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by motor neuron death. A 20% of familial ALS cases are associated with mutations in the gene coding for superoxide dismutase 1 (SOD1). The accumulation of abnormal aggregates of different proteins is a common feature in...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autors principals:	Cristina Pinto, Danilo B. Medinas, Francisco Fuentes-Villalobos, Jaime Maripillán, Ariel F. Castro, Agustín D. Martínez, Nelson Osses, Claudio Hetz, Juan P. Henríquez
Format:	Artigo
Idioma:	Inglês
Publicat:	Elsevier 2019-10-01
Col·lecció:	Neurobiology of Disease
Matèries:	β-Catenin Accumulation ALS Motor neuron GSK3β inhibition Differentiation
Accés en línia:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996119301524
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!