It takes two peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR-β/δ and PPAR-γ) to tango idiopathic pulmonary fibrosis

Abstract Background Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by aberrant lung epithelial phenotypes, fibroblast activation, and increased extracellular matrix deposition. Transforming growth factor-beta (TGF-β)1-induced Smad signaling and downregulation of peroxisomal genes are involved...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Eistine Boateng, Rocio Bonilla-Martinez, Barbara Ahlemeyer, Vannuruswamy Garikapati, Mohammad Rashedul Alam, Omelyan Trompak, Gani Oruqaj, Natalia El-Merhie, Michael Seimetz, Clemens Ruppert, Andreas Günther, Bernhard Spengler, Srikanth Karnati, Eveline Baumgart-Vogt
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	BMC 2024-09-01
தொடர்:	Respiratory Research
பொருள்கள்:	Catalase Collagen Human lung fibroblasts Idiopathic pulmonary fibrosis Matrix metalloproteinases Peroxisome
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://doi.org/10.1186/s12931-024-02935-7
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

It takes two peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR-β/δ and PPAR-γ) to tango idiopathic pulmonary fibrosis

ஒத்த வளங்கள்