QR Code (код быстрого отклика)

46,XX males with congenital adrenal hyperplasia: a clinical and biochemical description

IntroductionCongenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) or 11-hydroxylase deficiency (11OHD) is characterized by underproduction of cortisol and overproduction of adrenal androgens. These androgens lead to a variable degree of virilization of the female external gen...

Полное описание

Сохранить в:
Главные авторы: Bas P. H. Adriaansen, Agustini Utari, Dineke Westra, Achmad Zulfa Juniarto, Mahayu Dewi Ariani, Annastasia Ediati, Mariska A. M. Schröder, Paul N. Span, Fred C. G. J. Sweep, Stenvert L. S. Drop, Sultana M. H. Faradz, Antonius E. van Herwaarden, Hedi L. Claahsen – van der Grinten
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Frontiers Media S.A. 2024-08-01
Серии:Frontiers in Endocrinology
Предметы:
congenital adrenal hyperplasia
21-hydroxylase deficiencyy
11-hydroxylase deficiency
glucocorticoid
androgen
virilization
Online-ссылка:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2024.1410122/full
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы