Mapping gene associations in human mitochondria using clinical disease phenotypes.
Nuclear genes encode most mitochondrial proteins, and their mutations cause diverse and debilitating clinical disorders. To date, 1,200 of these mitochondrial genes have been recorded, while no standardized catalog exists of the associated clinical phenotypes. Such a catalog would be useful to devel...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science (PLoS)
2009-04-01
|
| Loạt: | PLoS Computational Biology |
| Truy cập trực tuyến: | https://journals.plos.org/ploscompbiol/article/file?id=10.1371/journal.pcbi.1000374&type=printable |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|