Osteogénesis imperfecta: estudio de casos
La osteogénesis imperfecta (OI) es una entidad genética con patrón autosómico dominante, se debe a mutaciones de los cromosomas 7 y 17 por defectos en la formación del colágeno tipo I. Se clasifica en tipos: I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI y XII. En este artículo se presenta una serie de...
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| Hauptverfasser: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Espanhol |
| Veröffentlicht: |
Universidad de Los Andes (Venezuela)
2016-04-01
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| Schriftenreihe: | Revista GICOS |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/gicos/article/view/13667 |
| Tags: |
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