Mã QR

Hypogonadism in Prader–Willi syndrome from birth to adulthood: a 28-year experience in a single centre

Background: Hypogonadism is a key feature of Prader–Willi syndrome (PWS) but clear strategies for hormone replacement are lacking. Objective: To evaluate the gonadal status and outcome in patients attending a Scottish PWS clinic from 1991 to 2019. Methods: In 93 (35F:56M) patients, median follow...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Những tác giả chính: Sakina Kherra, Wendy Forsyth Paterson, Filiz Mine Cizmecioglu, Jeremy Huw Jones, Mariam Kourime, Heba Hassan Elsedfy, Sameh Tawfik, Andreas Kyriakou, Mohamad Guftar Shaikh, Malcolm David Cairns Donaldson
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Bioscientifica 2021-09-01
Loạt:Endocrine Connections
Những chủ đề:
prader–willi syndrome
central hypogonadism
primary hypogonadism
cryptorchidism
orchidopexy
pelvic ultrasound
gonadotrophins
human chorionic gonadotrophin
puberty
oestrogen therapy
testosterone therapy
Truy cập trực tuyến:https://ec.bioscientifica.com/view/journals/ec/10/9/EC-21-0277.xml
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự