Ocular Findings in the 16p11.2 Microdeletion Syndrome: A Case Report and Literature Review
The recurrent 16p11.2 microdeletion is characterized by developmental delays and a wide spectrum of congenital anomalies. It has been well reported that individuals with this ∼593-kb interstitial deletion have an increased susceptibility toward the autism spectrum disorder (ASD). Abnormalities of th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wiley
2020-01-01
|
| Loạt: | Case Reports in Pediatrics |
| Truy cập trực tuyến: | http://dx.doi.org/10.1155/2020/2031701 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|