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Therapeutic genome editing of an aberrant splice site in β-thalassemia by CRISPR/Cas9 with multiple sgRNAs

Gespeichert in:
Bibliografische Detailangaben
Hauptverfasser: Fei Yang, Shuqian Xu, Chao Huang, Zhiqiang Shao, Yuefen Hu, Yang Yang, Yongrong Lai, Qing Ke, Dan Liang, Yuxuan Wu
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: KeAi Communications Co., Ltd. 2024-01-01
Schriftenreihe:Genes and Diseases
Online-Zugang:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223000302
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