Effect of HBB genotype on survival in a cohort of transfusion-dependent thalassemia patients in Cyprus
Initiation of regular transfusion in transfusion-dependent thalassemia (TDT) is based on the assessment of clinical phenotype. Pathogenic HBB variants causing β-thalassemia are important determinants of phenotype and could be used to aid decision making. We investigated the association of HBB genoty...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Ferrata Storti Foundation
2020-07-01
|
| মালা: | Haematologica |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://haematologica.org/article/view/9831 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|