Mutacja w genie glukokinazy jako przyczyna utrwalonej cukrzycy noworodkowej
Wprowadzenie: Najczęstszym typem cukrzycy rozpoznawanym u dzieci jest cukrzyca typu 1. Dzięki rozwojowi badań genetycznych zdefiniowano również rzadkie, monogenowe formy tej choroby. Należy do nich cukrzyca noworodkowa rozpoznawana w pierwszych 6 miesiącach życia, związana często z mutacjami w genie...
Enregistré dans:
| Auteurs principaux: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
Termedia Publishing House
2012-03-01
|
| Collection: | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | http://cornetis.pl/pliki/ED/2012/1/ED_2012_1_45.pdf |
| Tags: |
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
