Stearoyl-CoA desaturase inhibition normalizes brain lipid saturation, α-synuclein homeostasis, and motor function in mutant Gba1-Parkinson mice

Loss-of-function mutations in the GBA1 gene are a prevalent risk factor for Parkinson’s disease (PD). Defining features are Lewy bodies that can be rich in α-synuclein (αS), vesicle membranes, and other lipid membranes, coupled with striatal dopamine loss and progressive motor dysfunction. Of these,...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Silke Nuber, Harrison Hsiang, Esra’a Keewan, Tim E. Moors, Sydney J. Reitz, Anupama Tiwari, Gary P.H. Ho, Elena Su, Wolf Hahn, Marie-Alexandre Adom, Riddhima Pathak, Matthew Blizzard, Sangjune Kim, Han Seok Ko, Xiaoqun Zhang, Per Svenningsson, Dennis J. Selkoe, Saranna Fanning
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Clinical investigation 2025-07-01
Loạt:	JCI Insight
Những chủ đề:	Cell biology Neuroscience
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1172/jci.insight.188413
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!