Alpha–lipoic acid supplementation improves pathological alterations in cellular models of Friedreich ataxia
Abstract Background Friedreich ataxia (FRDA), the most common autosomal recessive ataxia, is characterized by degeneration of the large sensory neurons and spinocerebellar tracts, cardiomyopathy, and an increased incidence of diabetes. The underlying pathophysiological mechanism of FRDA, driven by a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2025-08-01
|
| Loạt: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1186/s13023-025-03990-z |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
