Mã QR

Alpha–lipoic acid supplementation improves pathological alterations in cellular models of Friedreich ataxia

Abstract Background Friedreich ataxia (FRDA), the most common autosomal recessive ataxia, is characterized by degeneration of the large sensory neurons and spinocerebellar tracts, cardiomyopathy, and an increased incidence of diabetes. The underlying pathophysiological mechanism of FRDA, driven by a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Marta Talaverón-Rey, Diana Reche-López, Suleva Povea-Cabello, Mónica Álvarez-Córdoba, David Gómez-Fernández, Ana Romero-González, Paula Cilleros-Holgado, José Manuel Romero-Domínguez, Alejandra López-Cabrera, Rocío Piñero-Pérez, Susana González-Granero, José Manuel García-Verdugo, José A. Sánchez-Alcázar
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMC 2025-08-01
Loạt:Orphanet Journal of Rare Diseases
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1186/s13023-025-03990-z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!