A scalable tool for analyzing genomic variants of humans using knowledge graphs and graph machine learning
Advances in high-throughput genome sequencing have enabled large-scale genome sequencing in clinical practice and research studies. By analyzing genomic variants of humans, scientists can gain better understanding of the risk factors of complex diseases such as cancer and COVID-19. To model and anal...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Frontiers Media S.A.
2025-01-01
|
| தொடர்: | Frontiers in Big Data |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fdata.2024.1466391/full |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|