QR kód

Quantification of galactosylsphingosine in the twitcher mouse using electrospray ionization-tandem mass spectrometry

Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease) is an autosomal recessive inherited neurodegenerative disorder caused by the deficiency of the lysosomal enzyme β-galactosylceramidase. The pathogenesis of the disorder has been proposed to arise from the accumulation of the cytotoxic metabolite galactosy...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Phillip D. Whitfield, Peter C. Sharp, Rosanne Taylor, Peter Meikle
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2001-12-01
Edice:Journal of Lipid Research
Témata:
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S002222752031539X
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!