Molecular pathogenesis of long QT syndrome type 1
Long QT syndrome type 1 (LQT1) is a subtype of a congenital cardiac syndrome caused by mutation in the KCNQ1 gene, which encodes the α-subunit of the slow component of delayed rectifier K+ current (IKs) channel. Arrhythmias in LQT1 are characterized by prolongation of the QT interval on ECG, as well...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wiley
2016-10-01
|
| Loạt: | Journal of Arrhythmia |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1880427616000041 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|