Familial acute myeloid leukemia with germline CEBPA mutation in a Syrian family: successfully treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Background: Familial acute myeloid leukemia (AML) associated with germline CEBPA mutations is a rare autosomal dominant disorder. Early recognition and genetic testing are essential for diagnosis, management, and donor selection in affected families. Case presentation: We report a Syrian family with...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Hind Alhiraki, Maged Kheder
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2026-06-01
سلاسل:	Pediatric Hematology Oncology Journal
الموضوعات:	Familial AML CEBPA mutation Allogeneic HSCT Pediatric leukemia Complete remission
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468124526000276
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!