Drosophila model to clarify the pathological significance of OPA1 in autosomal dominant optic atrophy

Autosomal dominant optic atrophy (DOA) is a progressive form of blindness caused by degeneration of retinal ganglion cells and their axons, mainly caused by mutations in the OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase (OPA1) gene. OPA1 encodes a dynamin-like GTPase present in the mitochondrial inner memb...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Yohei Nitta, Jiro Osaka, Ryuto Maki, Satoko Hakeda-Suzuki, Emiko Suzuki, Satoshi Ueki, Takashi Suzuki, Atsushi Sugie
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	eLife Sciences Publications Ltd 2024-08-01
Edice:	eLife
Témata:	dominant optic atrophy Drosophila OPA1 axonal degeneration
On-line přístup:	https://elifesciences.org/articles/87880
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!