TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA COMO TRATAMENTO PARA A SÍNDROME WHIM
Objetivos: A síndrome WHIM é uma imunodeficiência rara, autossômica dominante, caracterizada por Verrugas, Hipogamaglobulinemia, Infecções e Mielocatexis, resultante de mutações no receptor de quimiocina CXCR4. Com uma incidência de cerca de um a cada 4,3 milhões de nascidos vivos, essas mutações ca...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2024-10-01
|
| Loạt: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137924023204 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|