In Vitro Drug Screening Using iPSC-Derived Cardiomyocytes of a Long QT-Syndrome Patient Carrying KCNQ1 & TRPM4 Dual Mutation: An Experimental Personalized Treatment

Congenital long QT syndrome is a type of inherited cardiovascular disorder characterized by prolonged QT interval. Patient often suffer from syncopal episodes, electrocardiographic abnormalities and life-threatening arrhythmia. Given the complexity of the root cause of the disease, a combination of...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Feifei Wang, Yafan Han, Wanyue Sang, Lu Wang, Xiaoyan Liang, Liang Wang, Qiang Xing, Yankai Guo, Jianghua Zhang, Ling Zhang, Tuerhong Zukela, Jiasuoer Xiaokereti, Yanmei Lu, Xianhui Zhou, Baopeng Tang, Yaodong Li
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	MDPI AG 2022-08-01
Loạt:	Cells
Những chủ đề:	long QT syndrome arrhythmia induced pluripotent stem cell cardiomyocytes directed differentiation disease model
Truy cập trực tuyến:	https://www.mdpi.com/2073-4409/11/16/2495
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!