QR குறியீடு

A novel nonsense mutation in the β-subunit of the epithelial sodium channel causing Liddle syndrome

Purpose Liddle syndrome is a hereditary form of arterial hypertension caused by mutations in the genes coding of the epithelial sodium channel – SCNN1A, SCNN1B and SCNN1G. It is characterised by early onset of hypertension and variable biochemical features such as hypokalaemia and low plasma concent...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Štěpán Mareš, Jan Filipovský, Kateřina Vlková, Martin Pešta, Václava Černá, Jaroslav Hrabák, Jitka Mlíková Seidlerová, Otto Mayer
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Taylor & Francis Group 2021-09-01
தொடர்:Blood Pressure
பொருள்கள்:
aldosterone
β-subunit
enac
hypertension
liddle syndrome
nonsense mutation
scnn1b
ஆன்லைன் அணுகல்:http://dx.doi.org/10.1080/08037051.2021.1942785
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்