Novel Mutation in ITGB3: A Case Report of Glanzmann Thrombasthenia-like Syndrome Associated with Macrothrombocytopenia

Congenital thrombocytopenias are a diverse range of diseases. Of them, Glanzmann thrombasthenia is an autosomal recessive platelet aggregation disorder due to defect in the alpha IIb/beta3 integrins, coded by the ITGA2B and ITGB3 genes. While most patients with mutations in the ITGA2B and ITGB3 gene...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Abdulrhman Ibrahim Alathaibi, Muhammad Matloob Alam, Mohammed Kamal, Mohamed Refai, Faisal Alosaimi, Omar Allehyani, Nojood Althubaity
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Wolters Kluwer Medknow Publications 2024-09-01
মালা:	Journal of Applied Hematology
বিষয়গুলি:	bleeding disorders glanzmann thrombasthenia itgb3 macro thrombocytopenia
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://journals.lww.com/10.4103/joah.joah_67_24
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!