Síndrome frágil X
<p>Se realiza una revisión actualizada sobre las peculiaridades clínicas fenotípicas, citogenéticas, diagnosticas y de pesquisaje del Síndrome frágil X o de Martín Bell, una de las enfermedades monogénicas mas frecuentes en el ser humano y causa más común de retraso mental ligado al cromosoma X cara...
Gardado en:
| Autor Principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado: |
Centro Provincial de Ciencias Médicas Mayabeque
2014-04-01
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| Series: | Medimay |
| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | http://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/115 |
| Tags: |
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