A novel RP1 truncating mutation that causes autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP)
Background: Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically and clinically heterogeneous group of hereditary degenerative disorders affecting approximately one in every 4000 people worldwide. Abnormalities in the retina's photoreceptors can cause night blindness or even complete vision loss. Retinitis Pi...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2025-02-01
|
| سلاسل: | Advances in Ophthalmology Practice and Research |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667376224000532 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|