Case report: Atypical young case of MV1 Creutzfeldt-Jakob disease with unusually long survival

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, fatal, rapidly progressive neurodegenerative disease resulting from an accumulation of misfolded prion proteins (PrP). CJD affects 1–2 new individuals per million each year, and the sporadic type accounts for 90% of those cases. Though the median age at ons...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	Lucie Yeongran Ahn, Mark L. Cohen, Ignazio Cali, Tia Russell, Jessica Ludwig, Xun Jia, Alberto Bizzi, Lawrence B. Schonberger, Ryan A. Maddox, Rohini Paul, Tania C. Ghazarian, Jaspreet Garcha, Mostafa Hammoudi, Brian Stephen Appleby
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	Frontiers Media S.A. 2025-01-01
Seria:	Frontiers in Cellular Neuroscience
Hasła przedmiotowe:	sporadic CJD (sCJD) prion disease young-onset CJD rapidly progressing dementia Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)
Dostęp online:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2024.1518542/full
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!