P293: Long read sequencing analysis of 120 samples with known and challenging-to-detect clinical variants
Guardat en:
| Autors principals: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicat: |
Elsevier
2024-01-01
|
| Col·lecció: | Genetics in Medicine Open |
| Accés en línia: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424003352 |
| Etiquetes: |
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|