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LC-MS/MS-based enzyme assay for lysosomal acid lipase using dried blood spots

Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) (OMIM: 278000) is a lysosomal storage disorder with two distinct disease phenotypes such as Wolman disease and cholesteryl ester storage disorder (CESD), characterized by an accumulation of endocytosed cholesterol in the body. Due to the presence of multiple...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Mari Ohira, Marianne Barr, Torayuki Okuyama, Ryuichi Mashima
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2022-12-01
coleção:Molecular Genetics and Metabolism Reports
Assuntos:
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426922000738
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