QR-koodi

C9orf72 hexanucleotide repeat allele tagging SNPs: Associations with ALS risk and longevity

C9orf72 hexanucleotide repeat expansion is a common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). The C9orf72 locus may harbor residual risk outside the hexanucleotide repeat expansion, but the evidence is conflicting. Here, we first compared 683 unrelated amyotroph...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Karri Kaivola, Matti Pirinen, Hannu Laaksovirta, Lilja Jansson, Osma Rautila, Jyrki Launes, Laura Hokkanen, Jari Lahti, Johan G. Eriksson, Timo E. Strandberg, FinnGen, Pentti J. Tienari
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Frontiers Media S.A. 2023-03-01
Sarja:Frontiers in Genetics
Aiheet:
Linkit:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1087098/full
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!