Chinese clinical practice guide for autosomal dominant polycystic kidney disease
<正>常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是最常见的遗传性肾病,患病率为1/400～1/1000[1]。ADPKD主要致病基因有两个,PKD1和PKD2,其突变导致疾病分别约占发病人群的85%和15%[2-3]。该病为常染色体显性遗传病,子代发病机率为50%。患者多在成年后出现双侧肾脏囊肿,随年龄增长,逐渐损害肾脏结构和功能[4]。ADPKD常累及全身多
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Chinês |
| Publicado em: |
Editorial Department of Journal of Clinical Nephrology
2019-01-01
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| coleção: | Linchuang shenzangbing zazhi |
| Acesso em linha: | http://www.lcszb.com/thesisDetails?columnId=57913725&Fpath=home&index=0 |
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