Fatty Acyl-CoA Reductase 1 Deficiency
Investigators from Erlangen, Germany; Calgary, CA; and Kafranbel, Syria, identified mutations in the gene, fatty acyl-CoA reductase 1 (FAR1) deficiency, adding to three other genes involved in plasmalogen biosynthesis, in two families affected by severe intellectual disability, early-onset epilepsy,...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers
2015-01-01
|
| Loạt: | Pediatric Neurology Briefs |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/32 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|