β-Hydroxy carbocation intermediates in solvolyses of di- and tetra-hydronaphthalene substrates
Solvolysis of trichloroacetate esters of 2-methoxy-1,2-dihydro-1-naphthols shows a remarkably large difference in rates between the cis and trans isomers, kcis/ktrans = 1800 in aqueous acetonitrile. This mirrors the behaviour of the acid-catalysed dehydration of cis- and trans-naphthalene-1,2-dihydr...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Beilstein-Institut
2010-11-01
|
| سلاسل: | Beilstein Journal of Organic Chemistry |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.3762/bjoc.6.118 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|