Deciphering copy number variations and gene implications in an Egyptian cohort with autism spectrum disorders
Abstract Background Genetic factors are major contributors to autism spectrum disorders (ASD), with copy number variations (CNVs) playing a significant role. Our objective was to identify and assess CNVs and their associated gene-level impacts in Egyptian ASD patients. Methods Our cohort comprised 4...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2025-11-01
|
| தொடர்: | BMC Medical Genomics |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1186/s12920-025-02250-0 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|