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Evaluating the role of NTHL1 p.Q90* allele in inherited breast cancer predisposition

ABSTRACT Background Rare protein truncating variants of NTHL1 gene are causative for the recently described, recessively inherited NTHL1 tumor syndrome that is characterized by an increased lifetime risk for colorectal cancer, colorectal polyposis, and breast cancer. Although there is strong evidenc...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Timo Kumpula, Anna Tervasmäki, Tuomo Mantere, Susanna Koivuluoma, Laura Huilaja, Kaisa Tasanen, Robert Winqvist, Richarda M. deVoer, Katri Pylkäs
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wiley 2020-11-01
Colecção:Molecular Genetics & Genomic Medicine
Acesso em linha:https://doi.org/10.1002/mgg3.1493
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