Mã QR

Case Report: Paternal Uniparental Isodisomy and Heterodisomy of Chromosome 16 With a Normal Phenotype

Uniparental disomy (UPD) is a specific type of chromosomal variant that has been detected in both prenatal diagnosis and neonates with advances in molecular genetic testing technologies [mainly chromosome microarray analysis (CMA) technologies containing single-nucleotide polymorphism (SNP) probes]....

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Xu Zhang, Li Liu, Yang Liu, Xin Pan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2021-10-01
Loạt:Frontiers in Pediatrics
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.732645/full
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!