Biophysical and structural mechanisms of epilepsy-associated mutations in the S4-S5 Linker of KCNQ2 channels
Mutations in KCNQ2 are linked to various neurological disorders, including neonatal-onset epilepsy. The severity of these conditions often correlates with the mutation’s location and the biochemical properties of the altered amino acid side chains. Two mutations affecting aspartate at position 212 (...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Taylor & Francis Group
2025-12-01
|
| தொடர்: | Channels |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/19336950.2025.2464735 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|