Outlook for Neurofi bromatosis Type I Research in the Republic of Bashkortostan

Neurofi bromatosis type I (NF1) is a common hereditary tumour syndrome with autosomal dominant type of inheritance. Average worldwide incidence rate of NF1 is 1:3000, equal in men and women. Th e disease develops with a heterozygous mutation in the oncosupressor neurofi bromin-encoding gene NF1. No...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	R. N. Mustafin, E. K. Khusnutdinova
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Bashkir State Medical University 2020-07-01
Edice:	Креативная хирургия и онкология
Témata:	nf1 gene mutations neurofi bromatosis type i neurofi bromin dna sequencing prenatal diagnosis hamartoma café-au-lait spots
On-line přístup:	https://www.surgonco.ru/jour/article/view/488
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!