Фенотипические особенности и клиническая неоднородность антисинтетазного синдрома
Наиболее тяжелым подтипом полимиозита и дерматомиозита (ПМ/ДМ) является антисинтетазный синдром (АСС), ассоциированный с наличием специфических иммунологических маркеров в сыворотке крови – антисинтетазных антител (анти-Jо1, анти-PL7, анти-PL12 и др.). АСС имеет определенные фенотипические особеннос...
Guardado en:
| Autores principales: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Russo |
| Publicado: |
IMA-PRESS LLC
2013-10-01
|
| Colección: | Современная ревматология |
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://mrj.ima-press.net/mrj/article/view/494 |
| Etiquetas: |
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
