QR குறியீடு

GILBERT’S SYNDROME IN CHILDREN: CONTEMPORARY DIAGNOSTIC POTENTIALITIES

Gilbert’s syndrome is a benign indirect hyperbilirubinemia of the hereditary nature, caused by deficiency of the enzyme uridindiphosphatglucuronitransferase. UGT1A1 gene is localized on chromosome 2q37. The most common is a defect in the promoter region of the gene pairs in the thymine-adenin. 200 c...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: I.N. Zakharova, M.I. Pykov, Z.V. Kaloeva, L.A. Kataeva, S.V. Shishkina, I.V. Berezhnaya, E.V. Reznichenko, N.V. Molotkova
வடிவம்: Artigo
மொழி:Russo
வெளியிடப்பட்டது: Union of pediatricians of Russia 2011-08-01
தொடர்:Педиатрическая фармакология
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1253
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்