Analysis of clinical and molecular genetic characteristics of Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia

Introduction. Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X-linked disorder characterized by microthrombocytopenia, eczema, and recurrent infections. It is caused by mutations of the WAS gene which encodes the WAS protein (WASp) – a key regulator of actin polymerization in hematopoietic cells. Mutations wit...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Doina TURCAN, Lucia ANDRIES, Alexandr DORIF, Victoria SACARA
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Asociatia de Biosiguranta si Biosecuritate 2021-06-01
Շարք:	One Health & Risk Management
Խորագրեր:	Wiskott Aldrich syndrome, Xlinked thrombocytopenia, immunodeficiency.
Առցանց հասանելիություն:	https://journal.ohrm.bba.md/index.php/journal-ohrm-bba-md/article/view/141
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!