A 17q24.3 duplication identified in a large Chinese family with brachydactyly‐anonychia
Abstract Background Brachydactyly (BD) is a rare autosomal dominant inherited disease characterized by shortness of the fingers and/or toes, which has been classified into the subtypes A–E. However, the exact cause and mechanism of BD remain to be illuminated. Here, we aim to reveal the clinical and...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Wiley
2020-09-01
|
| মালা: | Molecular Genetics & Genomic Medicine |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://doi.org/10.1002/mgg3.1392 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|