QR kód

CNVDeep: deep association of copy number variants with neurocognitive disorders

Abstract Background Copy number variants (CNVs) have become increasingly instrumental in understanding the etiology of all diseases and phenotypes, including Neurocognitive Disorders (NDs). Among the well-established regions associated with ND are small parts of chromosome 16 deletions (16p11.2) and...

Celý popis

Uloženo v:
Hlavní autoři: Zahra Rahaie, Hamid R. Rabiee, Hamid Alinejad-Rokny
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMC 2024-08-01
Edice:BMC Bioinformatics
Témata:
Copy number variant
Association
Deep learning
Proximal gradient descent
Group LASSO
Autism
On-line přístup:https://doi.org/10.1186/s12859-024-05874-8
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Podobné jednotky