Iron deficiency anemia in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Case report
RenduOslerWeber disease or hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant disease. It is characterized by vascular dysplasia with the formation of telangiectasias on the skin, mucous membranes of the respiratory and digestive tracts, arteriovenous malformations (AVMs) in th...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Russo |
| منشور في: |
"Consilium Medicum" Publishing house
2023-09-01
|
| سلاسل: | Терапевтический архив |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/595930/135404 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|