MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II
Article is devoted to one of the orphan diseases — mucopolysaccharidosis (MPS), which is the result of any lysosomal enzyme deficiency (which determines the type of illness). The most common is the MPS type II (Hunter syndrome), developing as a result of deficiency of the enzyme alpha-L-iduronosulph...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Russo |
| منشور في: |
Union of pediatricians of Russia
2011-06-01
|
| سلاسل: | Педиатрическая фармакология |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1273 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|